科技日報報道，只有不到1%的成人心肌細胞可以再生，人們死亡時的心肌細胞與出生第一個月以來的心肌細胞基本相同，所以罹患心臟病可能會永久性地削弱心臟。最近，美國休斯敦大學研究人員通過動物模型開展的動物實驗開發(fā)出一種新技術，不僅可以修復小鼠的心肌細胞，而且能在心臟病發(fā)作或心肌梗塞后使它們再生。這一突破性成果發(fā)表在近日的《心血管衰老雜志》上，有望成為治療人類心臟病的有效臨床策略。

　　這項技術使用合成信使核糖核酸（mRNA），將突變的轉(zhuǎn)錄因子控制 DNA 轉(zhuǎn)化為 RNA 的蛋白質(zhì)——傳遞到小鼠心臟。

　　研究人員證明，編輯后的指令可通過兩種所謂的突變轉(zhuǎn)錄因子Stemin和YAP5SA協(xié)同作用，以增加從小鼠心臟中分離出來的心肌細胞的復制。這些實驗是在體外組織培養(yǎng)皿上進行的。從本質(zhì)上講，這么做是為了讓幾乎沒有再生能力的心肌細胞轉(zhuǎn)化為更類似于干細胞的狀態(tài)，以便它們能再生和增殖。

　　休斯頓大學的生物學家羅伯特·施瓦茨說∶“此前還沒人能做到這一點，我們認為這項技術可能成為人類（心臟?。┑囊环N治療方法。”在組織培養(yǎng)皿和活體小鼠的實驗中，Stemin被證明讓心肌細胞具有干細胞樣特性，而YAP5SA 促進了心臟的生長和心肌細胞的復制。研究團隊稱這一過程"改變了游戲規(guī)則"。

　　利用活體小鼠的，在注射突變轉(zhuǎn)錄因子Stemin和YAP5SA后的24小時內(nèi)，心肌細胞核至少復制了 15 倍?！爱斶@兩種轉(zhuǎn)錄因子被注射到心肌梗塞的成年小鼠心臟中后，結(jié)果令人震驚?！笔┩叽恼f，實驗顯示，心肌細胞在一天內(nèi)迅速增殖，而在接下來的一個月里，心臟被修復到接近正常心臟的泵血功能，幾乎沒有疤痕。

　　研究人員報告說，添加到細胞中的合成mRNA在幾天內(nèi)消失，就像我們體內(nèi)產(chǎn)生的mRNA 一樣。這使得這項新技術比基因治療過程具有優(yōu)勢，而基因治療過程一旦開始就不能輕易停止或移除。

　　這種方法能否成功地應用到人類身上還有待觀察，還需要多年研究才能將其轉(zhuǎn)化為有效的治療方法，但研究團隊對此很有信心。

　　心肌細胞的再生力可以用“非常有限”來形容————幾乎就不具備自愈能力；但另一方面，心肌細胞又非常重要，是幫助心臟進行收縮的關鍵組織?？茖W家們一直致力于改進這一點，此前也嘗試過讓成年心肌細胞在某種條件下退回到類似發(fā)育早期的階段，從而獲取分裂能力。但遺憾的是，再生能力提高也伴隨著患癌風險的提升，這不是“免費午餐”。此次利用合成mRNA實現(xiàn)的成果，很可能是一項里程碑式的研究，盡管其還有漫長的道路才能走向?qū)嵱茫故境龅臐摿蛢?yōu)勢，依然為修復人類受損心肌細胞帶來了曙光。

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