国产妇女野外性一级毛片视频,亚洲欧美日韩国产成人,三级片视频一区二区,超清无码不卡无码二区无码三区,丁香五月天缴清在线,欧美日韩一区二区在线

當(dāng)前位置:首頁 > 成功案例 > 問題答疑 > 互作實(shí)驗(yàn) > RNA pull down銀染后,條帶背景深是什么原因?
客戶文章技術(shù)專題問題答疑
互作實(shí)驗(yàn)蛋白實(shí)驗(yàn)分子細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
RNA pull down銀染后,條帶背景深是什么原因?

RNA pull down銀染后條帶背景深需考慮是不是SDS-PAGE染色時(shí)間過長(zhǎng)或者抗體的質(zhì)量問題,多克隆抗體經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)這種情況,最有可能的情況是樣品中包含的非特異性蛋白太多了,針對(duì)這一點(diǎn),有以下解決措施:
1.優(yōu)化孵育時(shí)間、溫度、鹽濃度等條件;

2.優(yōu)化緩沖體系,使用嚴(yán)謹(jǐn)性高的緩沖體系;

3.提高裂解液的質(zhì)量。

標(biāo)簽:circRNA  circRNA翻譯蛋白  翻譯蛋白  mRNA  

電子郵箱

service@fitgene.com

聯(lián)系電話

020-32053431 / 400-699-1663

聯(lián)系地址

廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城廣州國際企業(yè)孵化器D506

微信咨詢

微信掃碼一對(duì)一咨詢

服務(wù)熱線
4006991663
在線客服 返回頂部
南安市| 洛扎县| 易门县| 淮安市| 阿巴嘎旗| 揭东县| 彭泽县| 竹北市| 江川县| 哈密市| 偏关县| 柏乡县| 巢湖市| 临沂市| 南投市| 凌云县| 筠连县| 皮山县| 灌南县| 华蓥市| 徐州市| 张掖市| 苏州市| 临夏市| 马尔康县| 五河县| 德安县| 新乡县| 涡阳县| 股票| 荃湾区| 江阴市| 确山县| 启东市| 永吉县| 宁南县|