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哪些因素會(huì)導(dǎo)致ChIP-seq的假陽(yáng)性率高?

根據(jù)輝駿生物10多年對(duì) ChIP 實(shí)驗(yàn)的研究,以下原因可能會(huì)導(dǎo)致 ChIP-seq 的假陽(yáng)性率高:

DNA 片段化方法、染色質(zhì)開放性的異質(zhì)性、PCR 擴(kuò)增偏差、基因組重復(fù)以及測(cè)序和序列比對(duì)中的錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性,測(cè)序后,將序列與已知基因組進(jìn)行比較并確定真正的結(jié)合位點(diǎn)(峰)。對(duì)于轉(zhuǎn)錄因子,尋找對(duì)應(yīng)“峰”的下游調(diào)控基因(靶基因)或構(gòu)建轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的保守結(jié)合序列。 如果轉(zhuǎn)錄因子的基序已知,計(jì)算基序序列在“峰”序列中的百分比,即可估計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

標(biāo)簽:circRNA  circRNA翻譯蛋白  翻譯蛋白  mRNA  

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